無創性產前檢測
懷孕 10 周後其中一項必需進行的產前檢查，主要用以檢測唐氏綜合症（T21）等染色體異常症，優惠價 $3,300 起
Prévue 預康檢 T21
無創性產前檢測
傳統的產前檢測如血清測試，頸皮厚度掃瞄和綜合檢測，假陽性的機率高達 5% 以上。即是透過這些產前檢測而被診斷為高風險一族的胎兒，實質上只有 2-3% 是患上唐氏綜合症。而餘下的實際是正常卻被誤診為高危一族。
比起傳統的產前檢測，Prévue 預康檢 T21 無創性產前檢查擁有較高的準確度，使用的技術與市面上絕大部份的無創性產前檢測相同，降低入侵性檢查可能引致流產的機會。
Prévue 預康檢 T21 無創性產前檢測
採用最先進的技術 準確度高達 99.9%
準確度高達
99.9%
採用全基因組測序（WGS）
CLIA 及 CAP 認證
南韓實驗室
高風險患者測試資助高達 USD300*
採用多重演算法
提升檢查特異度
獨立分析胎兒及孕婦DNA 提升準確度
胎兒性別準確度高達 99.9%
服務計劃及收費
康盛人生是新加坡主版上市公司，所推出的每項檢測服務照顧每個家庭的需要，以最先進的技術為每個家庭提供最優質的服務。全新推出的無創性產前檢查亦不例外，同樣採用最先進的 NGS 次世代檢測技術，準確度高達 99.9%，而且服務計劃價錢更經濟，以減輕每個家庭生兒育女的經濟負擔。
| 康盛T21 BASIC | 康盛T21 PREMIUM | |
|---|---|---|
| 胎兒性別（選擇性） | ||
| 三染色體 | ||
| T21 唐氏綜合症 | ||
| T18 愛德華氏綜合症 | ||
| T13 巴陶氏症 | ||
| 其他三染色體（19項） | ||
| 性染色體 | ||
| X 單染色體症（透納氏症） | ||
| XXY 性染色體（克氏症候群） | ||
| XXX性染色體體（三染色體 X 症候群） | ||
| XYY 性染色體症（超雄綜合症） | ||
| 微缺失症候群 | ||
| 1p36 微缺失分析 | ||
| 2q33.1 微缺失分析 | ||
| 4p16.3 微缺失分析（沃夫 – 賀許宏氏症候群） | ||
| 5p16.3 微缺失分析（貓哭症候群） | ||
| 7q11.23 微缺失分析（威廉氏症候群） | ||
| 11q23 微缺失分析（雅各森症候群） | ||
| 15q11.2-q13 微缺失分析（普瑞德威利症候群） | ||
| 22q11.2 微缺失分析（迪喬治症候群） | ||
| 其他微缺失症候群（108項） | ||
| $3,300 | $3,800 | |
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查詢 Prévue 預康檢 T21 無創性產前檢測
康盛人生照顧每位準媽媽的需要，提供不同品牌的無創性產前檢測供準媽媽選擇，除了新推出的 Prévue 預康檢 T21 無創性產前檢測外，亦有提供 Nifty 服務計劃選擇，優惠價低至 $3,300。如需了解有關無創性產前檢測詳情，可以填寫以下表格並留下您的聯絡資訊或 WhatsApp 96601317，我們收到後將安排專業顧問與您聯絡。
116 種微缺失綜合症
Prévue 預康檢 T21 無創性產前檢測除了可以檢測包括 T13、T18 及 T21（唐氏綜合症）等多達 22 項染色體異常症外，亦可以檢測多達 116 項微缺失症候群。
| 1p36 deletion syndrome | Currarino syndrome | 16p13.11 deletion syndrome |
| 2q33.1 deletion syndrome | 7q36.3 duplication syndrome | Polycystic kidney disease, infantile severe, with tuberous sclerosis (PKDTS) |
| Wolf-Hirschhorn syndrome | 8p11.2 deletion syndrome | Rubinstein-Taybi syndrome |
| Cri Du Chat syndrome | 8p23.1 deletion syndrome | Alpha-thalassemia/mental retardation syndrome, chromosome 16-related (ATR-16 syndrome) |
| Williams-Beuren syndrome | 8q12 microduplication syndrome | 16q22 deletion syndrome |
| Jacobsen syndrome | Nablus mask-like facial syndrome (NMLFS) | Smith-Magenis syndrome |
| Prader-willi / Angelman syndrome | Trichorhinophalangeal syndrome type 2 (TRPS2) | Yuan-Harel-Lupski syndrome (YUHAL) |
| DiGeorge syndrome | 9p deletion syndrome | 17p12 deletion syndrome |
| 1p32-p31 deletion syndrome | 9p13 microdeletion syndrome | 17p12 duplication syndrome |
| 1q41-q42 deletion syndrome | 9p24.3 deletion syndrome | 17p13.1 deletion syndrome |
| 1q43-q44 deletion syndrome | 9q33.3q34.11 microdeletion syndrome | Miller-Dieker lissencephaly syndrome (MDLS) (loss) |
| 2p12-p11.2 deletion syndrome | Early infantile epileptic encephalopathy 4 (EIEE4) | Miller-Dieker lissencephaly syndrome (MDLS) (gain) |
| 2p15-p16.1 deletion syndrome | Kleefstra syndrome 1 (KLEFS1) | 17p13.3 telomeric duplication syndrome |
| 2q13 deletion syndrome | 10p11.21-p12.31 microdeletion syndrome | 17q12 deletion syndrome |
| 2q13 duplication syndrome | DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome complex 2 (DSG2) | 17q21.31 deletion syndrome |
| 2q31.1 microdeletion syndrome | 10q22.3-q23.2 deletion syndrome | 17q23.1-q23.2 deletion syndrome |
| 2q31.1 duplication syndrome | Split-hand/foot malformation 3 (SHFM3) | Tetrasomy 18p syndrome |
| 2q35 duplication syndrome | 10q26 deletion syndrome | 18p deletion syndrome |
| 3p25.3 deletion syndrome | Potocki-Shaffer syndrome | 18q deletion syndrome |
| 3pter-p25 deletion syndrome | WAGR syndrome | 19p13 duplication syndrome |
| 3q13.31 deletion syndrome | WAGRO syndrome | 19q13.11 microdeletion syndrome |
| Dandy-Walker syndrome (DWS) | 11q13.2-q13.4 deletion syndrome | 20p13 microdeletion syndrome |
| 3q26 microduplication syndrome | 11q22.2-q22.3 microdeletion syndrome | 21q22.11-q22.12 microdeletion syndrome |
| 3q29 deletion syndrome | 11q23 deletion syndrome | 22q11.2 deletion syndrome (distal, D-E/F) |
| 4q21 deletion syndrome | 12p12.1 microdeletion syndrome | 22q11.2 deletion syndrome (LCR22 B/C-D) |
| Axenfeld-Rieger syndrome, type 1 (RIEG1) | 12q14 microdeletion syndrome | 22q13 deletion syndrome |
| 5p13 duplication syndrome | 12q15q21.1 microdeletion syndrome | 22q13 duplication syndrome |
| 5q12 deletion syndrome | 13q14 deletion syndrome | Xp11.22 duplication syndrome |
| 5q14.3 deletion (proximal) syndrome | 14q11-q22 deletion syndrome | Xp11.22-p11.23 duplication syndrome |
| Sotos syndrome | Frias syndrome | Xp11.23 microdeletion syndrome |
| 6p22 microdeletion syndrome | 14q24.1-q24.3 microdeletion syndrome | Xp11.3 deletion syndrome |
| 6q11-q14 deletion syndrome | 15q13.3 deletion syndrome (BP4 to BP5) (loss) | Xp21 microdeletion syndrome |
| 6q24-q25 deletion syndrome | 15q13.3 deletion syndrome (BP4 to BP5) (gain) | Xp21.2 microduplication syndrome |
| Coffin-Siris syndrome 1 (CSS1) | 15q14 microdeletion syndrome | Xp22.31 microdeletion syndrome |
| Chordoma | 15q25.2 deletion (proximal) syndrome | Xq21 microdeletion syndrome |
| Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) | 15q26-qter deletion syndrome | Xq22.3 telomeric deletion syndrome |
| 7p22.1 microduplication syndrome | 16p11.2-p12.2 microduplication syndrome | Xq27.3-q28 duplication syndrome |
| 7q11.23 deletion (distal) syndrome | 16p12.2 deletion (proximal) syndrome | Xq28 deletion syndrome |
| Williams-Beuren syndrome (WBS) | 16p13.11 duplication syndrome |