隱性遺傳病基因檢測
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登記隱性遺傳病基因檢測
基因蘊含著遺傳訊息的載體，是組成人體藍圖的一系列指令，若果父母帶有出現異常或突變的基因，就有機會遺傳給下一代。雖然遺傳病通常會一代傳一代，但並非每個患者家族都有先例。例如有不少患者的父母以至整個家族都沒有患上同一種病，是出現於家族中的首個病例，就有可能是遺傳自父母的隱性致病基因而引致，例如香港較常見的地中海貧血及蠶豆症等，亦屬於隱性基因疾病。詳情可以透過 WhatsApp 96601317 查詢，我們收到後將安排專業顧問與您聯絡。
基本計劃可檢測的隱性遺傳病
甲型地中海貧血
乙型地中海貧血
G6PD缺乏症(蠶豆症)
苯丙酮尿症(智力障礙)
半乳糖血症(奶類製品代謝異常)
二型瓜胺酸血症(肝功能異常)
5α-還原酶缺乏症(生殖系統異常)
龐貝氏症(肌肉無力及呼吸困難)
威爾遜病(銅質代謝異常)